«Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) διέταξε τους φαρμακευτικούς γίγαντες Pfizer και Moderna να εκδώσουν προειδοποιήσεις ότι τα «εμβόλια» Covid mRNA [Αύγουστος 2025] ενέχουν υψηλό κίνδυνο καρδιακής βλάβης, ιδιαίτερα για τους νέους άνδρες.
Η νέα οδηγία υπογραμμίζει τον θανατηφόρο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας από ενέσεις mRNA.» (Frank Bergman, βλ. άρθρο παρακάτω)
Αυτός ο θανατηφόρος κίνδυνος ήταν γνωστός στον FDA και στον CDC από την αρχή. Δεν έλαβαν μέτρα. Το εμβόλιο mRNA εγκρίθηκε πλήρως και επιβλήθηκε, σε εθνικό και διεθνές επίπεδο.
Το εμβόλιο mRNA της Pfizer κυκλοφόρησε στα μέσα Δεκεμβρίου 2020.
Η Pfizer είχε αναθέσει μια εμπιστευτική μελέτη που εστίαζε στις επιπτώσεις του εμβολίου της σε μια περίοδο δυόμισι μηνών (από τα μέσα Δεκεμβρίου 2020 έως τα τέλη Φεβρουαρίου 2021). Η έκθεση αυτή, η οποία στη συνέχεια δημοσιοποιήθηκε τον Οκτώβριο του 2021 στο πλαίσιο της ελευθερίας της πληροφόρησης (FOI), επιβεβαίωσε τη θανατηφόρα φύση της ένεσης mRNA (θνησιμότητα και νοσηρότητα).
Η έκθεση της Pfizer ήταν διαθέσιμη στoν FDA στις αρχές Μαρτίου 2021.
Μέχρι το τέλος Φεβρουαρίου 2021:
«Η Pfizer είχε ήδη λάβει περισσότερες από 1.200 αναφορές θανάτων που φέρεται να προκλήθηκαν από το εμβόλιο και δεκάδες χιλιάδες αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων 23 περιπτώσεων αυθόρμητων αμβλώσεων από 270 εγκυμοσύνες και περισσότερες από 2.000 αναφορές καρδιακών διαταραχών».
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε την πλήρη έκθεση της Pfizer.
Αυτά τα αποτελέσματα ήταν γνωστά στον FDA και στο CDC. Έκλεισαν τα μάτια τους. Το εμβόλιο mRNA κυκλοφόρησε και διανεμήθηκε παγκοσμίως, με αποτέλεσμα εκατομμύρια θανάτους και ανεπιθύμητες ενέργειες. Αυτό έχει τεκμηριωθεί επαρκώς σε πολυάριθμες μελέτες.
Πάνω από το 75% του παγκόσμιου πληθυσμού των 8 δισεκατομμυρίων+ έχει εμβολιαστεί.
Αυτή η εμπιστευτική έκθεση της Pfizer παρείχε δεδομένα σχετικά με θανάτους και ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφηκαν από την Pfizer από την έναρξη του προγράμματος εμβολιασμού τον Δεκέμβριο του 2020 έως το τέλος Φεβρουαρίου 2021, δηλαδή σε ένα πολύ σύντομο χρονικό διάστημα (το πολύ δυόμισι μήνες).
Τα δεδομένα από τα μέσα Δεκεμβρίου 2020 έως τα τέλη Φεβρουαρίου 2021 επιβεβαιώνουν κατηγορηματικά την ανθρωποκτονία («ανθρωποκτονία εξ αμελείας»).
Εάν το FDA είχε ενεργήσει εξαρχής για να αποτρέψει την εμπορία αυτού του θανατηφόρου «εμβολίου», θα είχαν σωθεί εκατομμύρια ζωές.
Με βάση τα στοιχεία που επιβεβαιώθηκαν από την απόρρητη μελέτη της, η Pfizer είχε την ευθύνη να ακυρώσει και να αποσύρει αμέσως το «εμβόλιο». Η απόφαση αυτή δεν εφαρμόστηκε.
Το FDA ήταν συνένοχο. Γνώριζε πλήρως ότι το εμβόλιο mRNA Covid της Pfizer-BionTech θα είχε ως αποτέλεσμα την αύξηση της θνησιμότητας και της νοσηρότητας.
Η παγκόσμια εμπορία και διανομή του «εμβολίου» Covid-19 από την Pfizer μετά τις 28 Φεβρουαρίου 2021 δεν ήταν πλέον «πράξη ανθρωποκτονίας» (ακούσια ανθρωποκτονία).
Η δολοφονία, σε αντίθεση με την ανθρωποκτονία, υποδηλώνει «εγκληματική πρόθεση». Ήταν πλήρως ενήμεροι από τη δική τους μελέτη ότι το εμβόλιο mRNA θα είχε ως αποτέλεσμα θνησιμότητα. Όλα αυτά είναι επαρκώς τεκμηριωμένα. Πολυάριθμες αναφορές που έχουν αξιολογηθεί από ομοτίμους επιβεβαιώνουν τη φύση του λεγόμενου «εμβολίου».
Το εμβόλιο Covid 19 της Pfizer αποτελεί εγκληματική πράξη. Από νομική άποψη, είναι «πράξη δολοφονίας» που εφαρμόζεται παγκοσμίως σε έναν πληθυσμό-στόχο 8 δισεκατομμυρίων ανθρώπων.
Κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε την πλήρη έκθεση της Pfizer.
Αυτό που απαιτείται σε αυτό το στάδιο είναι η άνευ όρων ΑΚΥΡΩΣΗ του εμβολίου mRNA, το οποίο έχει οδηγήσει σε θνησιμότητα και νοσηρότητα σε ολόκληρο τον πλανήτη.
Θα πρέπει επίσης να ξεκινήσει έρευνα.
Από την αρχή της κρίσης του COVID, η Global Research έχει δημοσιεύσει εκατοντάδες εκθέσεις σχετικά με τις επιπτώσεις του «εμβολίου» mRNA.
Τα mainstream μέσα ενημέρωσης είχαν την ευθύνη να ενημερώσουν το κοινό. Εφαρμόστηκε λογοκρισία. Επιστήμονες και γιατροί που αποκάλυψαν την αλήθεια έγιναν στόχος.
Σχετικά με αυτό, οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές ενημέρωσαν το κοινό ότι η Pfizer έχει ποινικό μητρώο στο Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ. (2009). Είναι η μόνη μεγάλη φαρμακευτική εταιρεία που έχει ποινικό μητρώο στις ΗΠΑ.
Δεν επρόκειτο περί αστικής αγωγής. Η Pfizer τέθηκε σε επιτήρηση.
Για να διαβάσετε την ιστορική απόφαση του Υπουργείου Δικαιοσύνης, κάντε κλικ στο παρακάτω screenshot
Ευχαριστούμε τον Frank Bergman για αυτό το εξαιρετικό άρθρο.
Michel Chossudovsky, Global Research 7 Αυγούστου 2025
Το FDA διατάζει τους κατασκευαστές των «εμβολίων» COVID
Pfizer και Moderna
να προειδοποιήσουν το κοινό για τον κίνδυνο καρδιακής βλάβης
από τον Frank Bergman
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) διέταξε τους φαρμακευτικούς γίγαντες Pfizer και Moderna να εκδώσουν προειδοποιήσεις ότι τα «εμβόλια» Covid mRNA ενέχουν υψηλό κίνδυνο καρδιακής βλάβης, ιδιαίτερα για τους νέους άνδρες.
Η νέα οδηγία υπογραμμίζει τον θανατηφόρο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας από ενέσεις mRNA.
Η μυοκαρδίτιδα είναι μια ανοσολογική φλεγμονή του καρδιακού μυός, που ονομάζεται μυοκάρδιο.
Η πάθηση μπορεί να μειώσει την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί αίμα.
Η μυοκαρδίτιδα μπορεί να προκαλέσει θρόμβους αίματος, εγκεφαλικά επεισόδια, καρδιακή ανακοπή και, τελικά, αιφνίδιο θάνατο.
Οι γιατροί προειδοποιούν εδώ και καιρό ότι η μυοκαρδίτιδα λειτουργεί ως ωρολογιακή βόμβα, καθώς συχνά δεν παρουσιάζει συμπτώματα, πράγμα που σημαίνει ότι οι πάσχοντες μπορεί να μην γνωρίζουν ότι έχουν την πάθηση μέχρι να είναι πολύ αργά.
Η νέα απόφαση του FDA έχει προκαλέσει ανανεωμένο έλεγχο των πολιτικών ασφάλειας των «εμβολίων» Covid.
Σύμφωνα με μια έκθεση του CBS News, οι νέες κατευθυντήριες γραμμές σηματοδοτούν την αυξανόμενη ομοσπονδιακή εξέταση της ασφάλειας του «εμβολίου» Covid.
Το FDA έχει πλέον ζητήσει επίσημα από τις Moderna και Pfizer-BioNTech να επεκτείνουν τις προειδοποιήσεις βάσει ηλικίας σχετικά με τις καρδιακές βλάβες που προκαλούνται από τα εμβόλια mRNA τους.
Σε επιστολές προς τις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες, το FDA ανέφερε πρόσφατα στοιχεία για μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα (μια άλλη μορφή καρδιακής φλεγμονής) που συνδέουν αυτές τις παθήσεις με τις ενέσεις mRNA.
Και οι δύο κατασκευαστές έχουν λάβει εντολή να ενημερώσουν τις ετικέτες των προϊόντων τους ώστε να αντικατοπτρίζουν τον αυξημένο κίνδυνο για άνδρες ηλικίας 16 έως 25 ετών, από τα τρέχοντα εύρη ηλικίας 12-17 (Pfizer) και 18-24 (Moderna).
Οι επιστολές υπογράφηκαν από τον Richard Forshee, αναπληρωτή διευθυντή του Γραφείου Βιοστατιστικής και Φαρμακοεπαγρύπνησης του FDA, υπό το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων.
Η κίνηση της υπηρεσίας ακολουθεί μια μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από το FDA το 2024 και έδειξε αύξηση των περιπτώσεων μυοκαρδίτιδας μετά τη δεύτερη δόση εμβολίου σε νεαρούς άνδρες.
Η μελέτη που υποστηρίχθηκε από το FDA και δημοσιεύθηκε στο The Lancet, δείχνει συνεχιζόμενες ανωμαλίες στις καρδιακές εξετάσεις σε ορισμένους ασθενείς μήνες μετά την εμφάνιση μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό.
Τα στοιχεία που ανέφερε ο Forshee δείχνουν ότι σχεδόν το 60% των ασθενών σε μια ομάδα 333 ατόμων εξακολουθούσαν να παρουσιάζουν δείκτες μυοκαρδιακής βλάβης πέντε μήνες μετά τη διάγνωση.
«Η κλινική και προγνωστική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν είναι γνωστή», έγραψε.
Η νέα οδηγία απαιτεί από τους κατασκευαστές εμβολίων να ενημερώνουν τους ασθενείς ότι η μακροπρόθεσμη σημασία αυτών των ευρημάτων της μαγνητικής τομογραφίας είναι άγνωστη.
Ωστόσο, οι καρδιακές ανωμαλίες θα μπορούσαν να αντανακλούν ανεπίλυτη καρδιακή βλάβη.
Το υπουργείο τόνισε επίσης ότι η ενημέρωση του κοινού για αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει να αποτελεί προτεραιότητα τόσο για τα προϊόντα mRNA της Pfizer όσο και της Moderna.
Σε δήλωσή του, εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικών Υπηρεσιών είπε:
«Οι Αμερικανοί δικαιούνται απόλυτη διαφάνεια όσον αφορά την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων Covid, και το FDA τηρεί την υπόσχεσή της να το κάνει ακριβώς αυτό».
Η ανοσολογική πάθηση έχει προκαλέσει έντονη συζήτηση.
Η κλίμακα της κρίσης ενισχύθηκε από μια πρόσφατη ακρόαση της Γερουσίας σχετικά με την ασφάλεια των «εμβολίων» και τις διαφωνίες εντός του οργανισμού. Εν τω μεταξύ, ο επίτροπος του FDA, Dr. Marty Makary, και ο υπεύθυνος για την πολιτική εμβολίων, Dr. Vinay Prasad, ανακοίνωσαν αυτή την εβδομάδα ότι οι συστάσεις για το «ενισχυτικό» εμβόλιο Covid θα περιοριστούν πλέον σε άτομα άνω των 65 ετών ή σε άτομα με καταστάσεις υψηλού κινδύνου.
Οι νέοι κανόνες συνεχίζουν να μεταβάλλουν περαιτέρω το τοπίο της πολιτικής για τα «εμβόλια».
—Δικτυογραφία:
FDA Orders COVID ‘Vaccine’ Makers Pfizer and Moderna to Warn Public About Heart Damage Risk – Global ResearchGlobal Research – Centre for Research on Globalization
https://www.globalresearch.ca/fda-covid-vaccine-makers-warn-public-heart-damage/5897246
Αφήστε μια απάντηση