Γράφει ο Φρανκ Μπέργκμαν
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μόλις ανακάλεσε την άδεια έκτακτης ανάγκης της κυβέρνησης των ΗΠΑ για τα «εμβόλια» κατά του Covid, καθώς οι θάνατοι και οι θανατηφόρες ασθένειες συνεχίζουν να αυξάνονται μεταξύ εκείνων που έλαβαν τις ενέσεις mRNA.
Η κίνηση αυτή διατάχθηκε από το Υπουργείο Υγείας & Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS), το οποίο τώρα διευθύνεται από τον Υπουργό Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ.
Η απόφαση του HHS σημαίνει ότι η «έκτακτη ανάγκη» λόγω της COVID-19 της εποχής Μπάιντεν έχει επίσημα τελειώσει.
Σε μια ανάρτηση στο X, ο Υπουργός Υγείας Κένεντι ανακοίνωσε:
«Οι άδειες έκτακτης χρήσης για τα εμβόλια κατά του Covid, που κάποτε χρησιμοποιούνταν για να δικαιολογήσουν ευρείες υποχρεώσεις στο ευρύ κοινό κατά τη διάρκεια της κυβέρνησης Μπάιντεν, έχουν πλέον ανακληθεί».
Η απόφαση αφαιρεί την άδεια έκτακτης ανάγκης από περίπου 240 εκατομμύρια Αμερικανούς, αν και ο Κένεντι διευκρίνισε:
«Αυτά τα εμβόλια είναι διαθέσιμα για όλους τους ασθενείς που τα επιλέγουν μετά από συνεννόηση με τους γιατρούς τους».
Υποσχέθηκα 4 πράγματα:
- 1. Να τερματίσω τους υποχρεωτικούς εμβολιασμούς κατά του κορονοϊού.
- 2. Να διατηρήσω τα εμβόλια διαθέσιμα σε όσους τα επιθυμούν, ειδικά στους ευάλωτους.
- 3. Να απαιτήσω από τις (φαρμακευτικές) εταιρείες να διεξάγουν δοκιμές με εικονικό φάρμακο.
- 4. Να τερματίσω την κατάσταση έκτακτης ανάγκης.
Με μια σειρά από ενέργειες της FDA σήμερα, τα επιτύχαμε …
— Γραμματέας Κένεντι (@SecKennedy) 27 Αυγούστου 2025
ΔΕΙΤΕ την Ανάρτηση του Κένεντι
Ταυτόχρονα, ο FDA ενέκρινε περιορισμένη χρήση επικαιριοποιημένων εμβολίων από τις Pfizer, Moderna και Novavax, αλλά μόνο για ηλικιωμένους και άτομα με παράγοντες κινδύνου για σοβαρή COVID-19.
Η αλλαγή αυτή πολιτικής σηματοδοτεί μια εντυπωσιακή ανατροπή μετά από χρόνια αυστηρών σαρωτικών εντολών, υποχρεώσεων και λογοκρισίας αυτών που διαφωνούν.
Σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία των ΗΠΑ, οι άδειες έκτακτης ανάγκης προορίζονται μόνο για προϊόντα που «ενδέχεται να είναι αποτελεσματικά» σε περίπτωση κρίσης.
Αντίθετα, η τυπική έγκριση της FDA απαιτεί απόδειξη ότι ένα φάρμακο είναι «ασφαλές, καθαρό και αποτελεσματικό».
Ωστόσο, δεν έχουν παρασχεθεί ποτέ τέτοιες αποδείξεις για τις ενέσεις mRNA.
Οι ανώτεροι αξιωματούχοι του FDA, Δρ. Marty Makary και Δρ. Vinay Prasad, προειδοποίησαν νωρίτερα φέτος ότι ο οργανισμός δεν θα έδινε πλέον το πράσινο φως για εμβόλια σε υγιείς, νέους, χωρίς κατάλληλα δεδομένα κλινικών δοκιμών.
«Η FDA μπορεί να εγκρίνει φαρμακευτικά προϊόντα μόνο εάν καταλήξει, με βάση επιστημονικά στοιχεία, ότι η σχέση οφέλους-βλάβης είναι ευνοϊκή», δήλωσε ο Δρ. Prasad τον Μάιο 2025.
«Και απλά χρειαζόμαστε περισσότερα δεδομένα για να έχουμε αυτή την εμπιστοσύνη για νεότερα άτομα με χαμηλό κίνδυνο σοβαρής νόσου».
Εν τω μεταξύ, η μαζική χρήση των εμβολίων έχει καταρρεύσει.
Μέχρι τον Απρίλιο, μόνο το 13% των παιδιών και το 23% των ενηλίκων είχαν λάβει τα πιο πρόσφατα εμβόλια, σύμφωνα με στοιχεία των “Κέντρων Ελέγχου & Πρόληψης Νοσημάτων” (CDC) των ΗΠΑ.
Η απόφαση του FDA έρχεται αφότου το CDC αναγκάστηκε τώρα να ξεκινήσει σιωπηλά μια επίσημη έρευνα σχετικά με την ασφάλεια των «εμβολίων» mRNA μετά από αρκετά χρόνια αυξανόμενων στοιχείων για βλάβες.
Ο οργανισμός επιβεβαίωσε τη δημιουργία μιας νέας Ομάδας Εργασίας Εμβολιασμού κατά της COVID-19 στο πλαίσιο της ισχυρής “Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Εμβολιασμού” (ACIP).
Την ομάδα εργασίας θα προεδρεύει ο καθηγητής του MIT, Ρέτσεφ Λέβι (Retsef Levi), ο οποίος έχει ασκήσει εδώ και καιρό αυστηρή κριτική στην έλλειψη διαφάνειας του CDC.
Ο καθηγητής Λέβι έχει αναλάβει να εξετάσει την αναθεώρηση δεδομένων σχετικά με:
- Καρδιαγγειακές, θρομβωτικές, νευρολογικές και ανοσολογικές βλάβες.
- Κίνδυνοι από τις επαναλαμβανόμενες δόσεις αναμνηστικών (ενισχυτικών) εμβολίων, μόλυνση του DNA και παραμονή της πρωτεΐνης-ακίδας (spike) στον ανθρώπινο οργανισμό.
- Επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, τη θνησιμότητα από όλες τις αιτίες, τις νοσηλείες και τη μακροχρόνια αναπηρία.
Το CDC παραδέχτηκε ότι η έρευνα θα εξετάσει «κρίσιμα κενά» στην επιστημονική βιβλιογραφία, συμπεριλαμβανομένων των μακροχρόνιων ανησυχιών, που αγνοούνταν εδώ και καιρό, σχετικά με τις ακαθαρσίες που βρέθηκαν στα εμβόλια και το χρονικό διάστημα παραμονής της συνθετικής πρωτεΐνης-ακίδας (spike) στους ανθρώπινους ιστούς.
Για χρόνια, οι αντιφρονούντες επικριτές φιμώνονταν & λογοκρίνονταν καθώς έκρουαν τον κώδωνα του κινδύνου για τραυματισμούς, μείωση γονιμότητας και υπερβολικούς θανάτους.
Τώρα, η υπηρεσία αναγκάζεται να αντιμετωπίσει αυτό που κάποτε είχε απορρίψει.
Ο Υπουργός Κένεντι δήλωσε ότι η νέα πολιτική εκπληρώνει τέσσερις βασικές υποσχέσεις: 1. Να τερματίσει τον υποχρεωτικό εμβολιασμό, 2. να διατηρήσει τα εμβόλια εθελοντικά, 3. να απαιτήσει δοκιμές ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο (blacebo) και να 4. «τερματίσει την κατάσταση έκτακτης ανάγκης».
«Οι πρόσφατες ενέργειες του FDA πέτυχαν και τους τέσσερις στόχους», είπε.
Με το Υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ (HHS) να αποσύρει τις εξουσίες έκτακτης ανάγκης και το CDC να διερευνά επιτέλους τις βλάβες που έχουν προκαλέσει τα εμβόλια, η κατάσταση μπορεί να αλλάζει σε μια από τις πιο αμφιλεγόμενες μαζικές ιατρικές εκστρατείες στη σύγχρονη ιστορία.
Αφήστε μια απάντηση